Tirzepatide (GLP-1/GIP Dubbele Agonist) — 5mg

Tirzepatide (GLP-1/GIP Dubbele Agonist) — 5mg
Spécifications du Produit
Avantages
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Qu'est-ce que Tirzepatide (GLP-1/GIP Dubbele Agonist) — 5mg ?
Le Tirzépatide est le premier agoniste double des récepteurs GIP/GLP-1 — il agit via deux mécanismes incrétine complémentaires simultanément. Principe actif du Mounjaro® (diabète) et du Zepbound® (obésité), tous deux approuvés par la FDA. Chaque flacon contient 5 mg de Tirzépatide lyophilisé, pureté ≥99 %, testé HPLC. Le Tirzépatide active à la fois le récepteur GLP-1 et le récepteur GIP (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide). L'activation synergique des deux récepteurs entraîne une réduction de poids supérieure à celle des agonistes GLP-1 seuls comme le Sémaglutide. Dans l'essai clinique de phase III SURMOUNT-1, le Tirzépatide à 15 mg/semaine a atteint une perte de poids moyenne de 20,9 % — la plus élevée jamais rapportée pour un médicament. Dans les protocoles de recherche, le Tirzépatide est dosé une fois par semaine par voie sous-cutanée, en commençant à 2,5 mg/semaine avec une titration progressive jusqu'à 5-15 mg/semaine. Demi-vie d'environ 5 jours. Reconstitution avec de l'eau bactériostatique requise. Exclusivement pour usage de laboratoire et de recherche.
Bénéfices & mécanisme
PCT & récupération
Une thérapie post-cycle (PCT) n'est pas requise après l'utilisation du Tirzépatide.
Questions fréquentes (FAQ)
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Voir la FAQRecherche scientifique
Le Tirzépatide a été développé par Eli Lilly. Approuvé sous le nom de Mounjaro (2022) et Zepbound (2023) par la FDA. La série d'essais SURMOUNT a montré une efficacité supérieure au sémaglutide. C'est le premier agoniste dual-incrétine cliniquement disponible. Statut AMA : pas sur la liste des interdictions.

